Исследователи из Кембриджского университета успешно испытали на людях первую вакцину, активный компонент которой был полностью спроектирован искусственным интеллектом. Этот «суперантиген» может обеспечить долгосрочную защиту от целой группы заболеваний, переносимых людьми, и стать инструментом для предотвращения будущих пандемий.
Вакцина была введена 39 здоровым добровольцам в возрасте от 18 до 50 лет в двух медицинских центрах Великобритании. Её цель — защита от сарбековирусов, группы вирусов, включающей SARS-CoV-2, вызвавший пандемию COVID-19, а также другие коронавирусы, например, SARS.
Новаторский антиген — активный ингредиент вакцины — вызвал у добровольцев защитный иммунный ответ не только против известных вирусов, но и против родственных им коронавирусов летучих мышей, которые потенциально могут стать причиной будущих пандемий. Из-за способа разработки, эта вакцина, вероятно, сможет обеспечить защиту даже от болезней, которые ещё не появились.
В отличие от большинства вакцин, которые создаются в ответ на вспышку и с трудом успевают за мутациями вируса, этот новый «суперантиген» может стать универсальным решением для таких заболеваний, как грипп или Эбола, которые передаются между людьми.
«Мы превратили разработку вакцин из реактивной в упреждающую. Наши вакцины продолжат обеспечивать защиту от вирусов, даже когда они мутируют в новые штаммы, — заявил профессор Джонатан Хини, руководивший исследованием. — Мы преодолели проблему традиционных вакцин с ограниченной защитой. Это означает, что мы можем выйти из постоянного цикла погони за циркулирующими среди людей вариантами вируса и обновления вакцин, чтобы попытаться угнаться за ними, как собака, гоняющаяся за своим хвостом».
Для создания вакцины исследовательская команда загрузила в модель ИИ все доступные генетические последовательности сарбековирусов, зарегистрированные по всему миру. Затем с помощью машинного обучения был спроектирован антиген, содержащий черты, общие для всей группы вирусов.
Поскольку размер выборки в этом испытании был относительно небольшим, следующая фаза исследований будет включать введение вакцины более широкой и разнообразной группе участников для повторной оценки её эффективности.
